Nomenclatura química

Alcoholes

Modo de dibujar la fórmula

Sobre el esqueleto de carbonos del hidrocarburo sitúa los grupos OH y completa con hidrógenos en caso de no utilizar fórmulas abreviadas.

Ejercicios

¿Cuál serían las fórmulas correspondientes a los compuestos :

Butano-2,3-diol
6-Bromo-5-clorohept-3-ol
Acido 4-bromo-6-hidroxi-3-metilhexanoico ?

Solución:

1. Cadena principal: mayor longitud (butano)
2. Numeración: comienza en uno de los extremos.
3. Sustituyentes: no

Solución:

1. Cadena principal: ciclo de seis miembros (ciclohexano)
2. Numeración: comienza en el carbono del -OH.
3. Sustituyentes: metilo en 3.

Solución:

1. Cadena principal: más larga que contenga el grupo funcional (hexano)
2. Grupo funcional: ácido carboxílico
3. Numeración: asigna el localizador más bajo al grupo ácido.
4. Sustituyentes: bromo en 4, grupo hidroxi en 5 y metilo en 3

NOTAS:

1. Cuando en una molécula hay más de un grupo -OH se pueden emplear los prefijos de cantidad di, tri, tetra, penta, hexa,....... La numeración debe otorgar los menores localizadores a los -OH.

2. Los ácidos carboxílicos y las cetonas son prioritarios sobre los alcoholes. El alcohol pasa a ser un sustituyente más de la molécula, ordenándose alfabéticamente con el resto de sustituyentes.